廣東省藥品監(jiān)督管理局

                                                                       通   告

                                                                2020年 第64號

　　當前我國新冠肺炎疫情防控向好態(tài)勢進一步鞏固，防控工作已從應急狀態(tài)轉為常態(tài)化。截至7月28日，我省已取得醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)用口罩（含一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護口罩）326個，醫(yī)用防護服12個，紅外體溫計200個。根據國家藥品監(jiān)督管理局有關工作部署，我局決定調整疫情防控產品的管理，有關要求通告如下：

　　一、自8月1日起，我局對新受理的醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服和紅外體溫計等三種疫情防控產品不再納入優(yōu)先審批程序，按常規(guī)審評審批程序辦理。

　　二、自10月1日起，我省各地市局發(fā)放的上述三種疫情防控產品應急備案憑證自行失效，企業(yè)不得再以應急備案憑證開展生產。應急備案憑證失效后，企業(yè)應按常規(guī)審批程序取得醫(yī)療器械注冊證、生產許可證后方可繼續(xù)生產。10月1日前已經生產的應急備案產品可在有效期內繼續(xù)銷售使用，但企業(yè)應于10月10日前向所在地市局報備產品庫存數量、批號、有效期等信息。

　　三、應急備案憑證失效前，原已取得應急備案憑證的企業(yè)可按照《廣東省藥品監(jiān)督管理局關于已應急備案產品申請開展應急審批的辦理指引》提出開展應急審批的申請。

　　四、原《廣東省藥品監(jiān)督管理局關于執(zhí)行疫情防控藥品醫(yī)療器械產品注冊“零收費”政策有關事項的通知》（粵藥監(jiān)許業(yè)〔2020〕76號）的附件“廣東省第二類醫(yī)療器械應急產品目錄”所載品種的許可變更申請情形自8月1日起不再納入應急審批。 

                                                                            廣東省藥品監(jiān)督管理局